汤文才的父亲听到言非凡有些吓人的话语，脸色难看的张了张嘴。
不过，他最后嘴里说出来的话语，还是赞同了言非凡的提议。
毕竟，言非凡这个名声在外的医学天才，可不是吹嘘出来，宣传出来的，是用很多实打实的成就堆出来的。
再者说，汤文才在国内外的数家知名医疗机构都是检查和治疗无果。
或许，言非凡这不按常理出牌的大胆决定，会是意想不到的惊喜也说不定。
汤文才抱着期待和信任，看着余北桦在儿子左脚跟腱处做了消毒处理，然后又点注了几下麻醉剂。
片刻，等麻醉药效发作后，他就看到余北桦拿起一柄手术刀，划了下去……
接下来的景象，汤文才父亲没敢看，紧紧的闭上了双眼。
没等一会儿，他的耳朵就捕捉到了“咦”的一声轻呼。
汤文才父亲顾不得害怕，赶紧的睁开眼睛，凑了过去。
他看到了灰白色的跟腱，还看到了浅红色的被拉扯分开的肌肤。
他更是看到了灰白色跟腱上，沾附着一些黄色小米粒一样的细小颗粒。
一时之间，汤文才父亲忘记了害怕，急切的问：“言医生，这是什么？”
他又猜测的问：“寄生虫的卵吗？”
言非凡没有回应，用镊子轻轻的捏起一颗黄色颗粒，放在戴有外科手套的左手食指上，然后用左手大拇指捻了捻。
“不是虫卵，是凝固的脂肪！”
言非凡回了一句，转头看向身边的余北桦，问：“这些凝固脂肪，你有什么想法？”
余北桦犹豫着说：“体内脂质代谢异常？相应的激素或酶分泌失调？”
言非凡没有评价余北桦的回答，而是吩咐道：“清理一下脂肪粒，缝合包扎。”
“之后，带他去做基因检测，查看一下是否存在CYP27A1基因缺失或变异。”
余北桦轻哦了一声，瞬间反应了过来，确认的问道：“老师，你这是怀疑他得了脑腱黄瘤病？”
脑腱性黄瘤症是一种相当罕见的，先天脂质代谢异常疾病。
它是由于身体的CYP27A1基因的缺损或变异，导致细胞粒线体里的固醇27-羟化脢无法顺利作用，造成脂质中的胆甾烷醇及胆固醇无法有效地代谢而堆积在器官上，进而产生各种病变。
这种疾病多数是由于遗传基因缺陷造成的，病程发作相当缓慢。
这种疾病在我国属于零星出现的罕见病例，而且症状表现多样，经常被误诊为其他疾病。
再加上其缓慢发作的病情，其临床诊断周期可以长达二十年左右。
这种罕见病不同的年龄层身上，症状表现也会有较大的不同。
少年至青年型患者身上，比较易于识别的，也算是标志性的特征，就是容易在手及手肘伸肌、膝盖及脖子等肌腱位置，出现脂肪堆积的黄瘤。
因为这种黄瘤，不
请收藏：https://m.biquge03.com
（温馨提示：请关闭畅读或阅读模式，否则内容无法正常显示）